採用情報

【未経験】安全性情報担当者/リモート勤務可能
  • 安全性情報管理

仕事内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
具体的業務 安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
安全性情報に関する症例報告書の作成
安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
文献スクリーニングなど
募集資格(必須要件) (1)もしくは(2)いずれかに該当する方のご応募をお待ちしております。

(1)有資格者(薬剤師、看護師、臨床検査技師)で以下該当する方

◆英語力(TOEIC700点以上)
◆社会人経験3年以上

(2)次のいずれかに当てはまる方で◆条件を満たしている方

・医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること(安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可)
・臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
・理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方 ※修士・博士号優遇

◆英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)
◆社会人経験3年以上
職種 未経験/東京_安全性情報管理担当者
雇用形態 正社員
年収 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
試用期間 入社日以後3ヶ月
勤務地 105-0013 東京都港区浜松町1-3-1  浜離宮ザタワー

【喫煙場所状況】
■敷地内含め全面禁煙
就業時間 フレックスタイム制
(コアタイム無し:1日の最低勤務時間 連続した3時間、標準労働時間7時間30分)
管理職の場合、非時間管理
休日・休暇 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
待遇・福利厚生・その他 各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)

★★★女性活躍推進の優良企業として
厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得★★★