採用情報
安全性情報管理 未経験_大阪_安全性情報管理担当者
【未経験】安全性情報担当者/リモート勤務可能-
安全性情報管理
仕事内容 | 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 |
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具体的業務 |
安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 安全性情報に関する症例報告書の作成 安全性情報に関する翻訳(英日・日英) 文献スクリーニングなど |
募集資格(必須要件) |
(1)もしくは(2)いずれかに該当する方のご応募をお待ちしております。 (1)有資格者(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等)で以下該当する方 ◆英語力(TOEIC600点以上) ◆社会人経験3年以上 (2)次のいずれかに当てはまる方で◆条件を満たしている方 ・医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること(安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可) ・臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者 ・理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方 ※修士・博士号優遇 ◆英語力(TOEIC600点以上) ◆社会人経験3年以上 |
職種 | 未経験/大阪_安全性情報管理担当者 |
雇用形態 | 正社員 |
年収 | ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
試用期間 | 入社日以後3ヶ月 |
勤務地 |
530-0005 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり |
就業時間 |
フレックスタイム制 (コアタイム無し:1日の最低勤務時間 連続した3時間、標準労働時間7時間30分) 管理職の場合、非時間管理 |
休日・休暇 | 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 |
待遇・福利厚生・その他 |
各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり) ★★★女性活躍推進の優良企業として 厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得★★★ |