採用情報

安全性情報担当者／リモート勤務可能、安全性情報業務はCRO業界が中心となる時代。あなたのご経験を最前線で活かしませんか？

  • 安全性情報管理

仕事内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
具体的業務 安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
安全性情報に関する症例報告書の作成
安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
文献スクリーニングなど
募集資格（必須要件） 製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象）
副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上
TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること）
安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可
募集資格（歓迎条件） 日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可
職種 経験者_安全性情報管理担当者
雇用形態 正社員
年収 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
試用期間 入社日以後3ヶ月
勤務地 105-0013 東京都港区浜松町1-3-1　 浜離宮ザタワー

530-0005 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー

【喫煙場所状況】
■執務エリア内全面禁煙
→建物内共有喫煙室あり

【勤務地】東京または大阪　
【働き方】フレックス、リモートワーク可能
・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。
就業時間 フレックスタイム制
（コアタイム無し：1日の最低勤務時間　連続した3時間、標準労働時間7時間30分）
管理職の場合、非時間管理
休日・休暇 完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等
待遇・福利厚生・その他 各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）
在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）

★★★女性活躍推進の優良企業として
厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得★★★
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